Über uns

Ich bin Steffi

 

Seit 2015 lebe ich mit meinem Partner in Hamburg. Wir beide arbeiten im Gesundheitswesen und kennen uns also grundsätzlich mit den Herausforderungen rund um Gesundheit und Versorgung aus. Dachten wir zumindest.

2021 wurden wir Eltern eines wunderbaren kleinen Jungen, und wie das so ist, hat er unser Leben gründlich auf den Kopf gestellt.

Als er drei Monate alt war, bekamen wir die Diagnose: Norrie-Syndrom, verbunden mit vollständiger Blindheit.

Puh. So ein Moment verändert einfach alles.

Wie viele andere habe ich damals das Internet durchforstet. Ich wollte wissen:
Was bedeutet das jetzt für uns? Was brauchen wir? Wo bekommen wir Hilfe?
Doch die Antworten waren spärlich: zu wenig greifbare Informationen, kaum Erfahrungsberichte – und ständig dieses Gefühl, ziemlich allein zu sein mit all den Fragen.

Genau deshalb gibt es diesen Blog.
Ich möchte meine Erfahrungen teilen. Ehrlich, persönlich und hoffentlich hilfreich.

Mein Wunsch ist es, anderen betroffenen Eltern und Angehörigen Mut zu machen, euch zu inspirieren und zu zeigen, dass ihr nicht allein seid.

Und dass es Wege gibt, mit all dem umzugehen: manchmal schwer, manchmal holprig, aber eben auch voller kleiner Lichtblicke.

Wenn du gerade am Anfang stehst: Ich kenne dieses Gefühl.
Wenn du schon länger auf diesem Weg bist: Vielleicht erkennst du dich wieder.

In jedem Fall:

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Schön, dass du hier bist. 💛